西雅图基因公司(Seattle Genetics)近日宣布,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)已批准靶向抗癌药Tukysa(tucatinib)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者(包括脑转移患者)。
TUKYSA 在美国、瑞士、加拿大、新加坡和澳大利亚相继获得批准,目前正在欧盟审查

https://investor.seattlegenetics.com/press-releases/news-details/2020/Seattle-Genetics-Announces-TUKYSA-tucatinib-Approved-Within-Months-for-All-Countries-Participating-in-FDAs-Project-Orbis-Initiative/default.aspx